为落实学校 “双一流” 与高水平大学建设要求，探索药事管理省级一流本科专业建设路径，加强专业与学校主干学科融合，2025年6 月 26 日至 27 日，在学院和教学实践合作单位支持下，药事管理专业全体教师和2022级药事管理专业本科学生，开展了 2025年暑期课程教学实践活动。本次活动创新采用了实地参观与专题讲座相结合的方式，课程教学内容丰富，实践活动形式多样，其中实地参观单位包括扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、南京华威医药科技集团有限公司、南京医药康捷物流有限责任公司（南京医药中央物流中心）。
6 月 26 日下午，在扬子江药业集团南京海陵药业有限公司，企业质量负责人娄兴焜为同学们详细讲解了中国质量奖、EFQM全球奖等质量荣誉背后所蕴含的管理学知识，以及对药事管理迁移应用的启发。同学们参观了固体制剂、注射剂制剂的自动化生产流水线。在 QA、QC 等部门，专业人员详细讲解了如何对药品进行严格的质量检测和监控，确保每一盒药品都符合质量要求。同学们就流水线踢废原理、自动化生产流水线参数调试等问题积极向车间主任请教学习。通过参观，同学们对药品制备流程和质量控制环节有了更加直观深入的认识。
6 月 26 日晚，南京北恒生物科技临床研究项目经理师啸先生为同学们带来了一场关于临床试验行业的专题讲座。讲座中，师啸经理深入剖析了临床试验监查员（CRA）、临床研究协调员（CRC）的职业发展路径；结合自身多年工作经历，以及身边从事相关岗位好友的心得体会，生动讲述了 CRA、CRC 岗位的日常工作，为同学们生动展示了行业从业者肩负的医药使命与担当。最后，他分享了求职面试专业技巧，为有意向将临床研究作为职业发展方向的同学提供了实用的建议和指导。
6 月 27 日上午，在南京华威医药科技集团有限公司，集团董事王蓉蓉女士及部门负责人向师生系统讲解了公司业务板块，细致阐述了各环节研发管理的操作规范与要点。学院党委副书记、副院长沈静和药事管理系师生一同实地参观了标准实验室、质量检测中心等研发核心区域，近距离接触到先进完备的化学、质量分析和药物制剂研发设备；真实感受到了药事管理人员如何依据GLP、GCP、GMP等规范全程把控药品研发质量，深刻领悟了药事管理在保障药品全生命周期质量安全、推动医药合规研发生产中的关键作用。
6 月 28 日下午，在南京医药康捷物流有限责任公司，同学们在运营总监蒋莉和部门负责人带领下参观了现代化的仓库设施。工作人员详细讲解了 GSP 规范下仓库的布局设计、药品储存条件的控制、货物的出入库流程等。大家还现场观看了自动化货架的操作演示，了解了如何通过信息技术实现药品库存的精准管理。在交流环节，同学们就参观过程中产生的疑问向工作人员提问，例如药品冷链物流温控标准的沿革历程、如何应对药品追溯等问题，工作人员一一进行了详细解答。
通过本次实践活动，同学们不仅在专业领域收获了丰富的知识，拓宽了视野，还深刻体会到理论与实践紧密结合的重要性。大家在与行业专家的交流互动中，了解了药事管理行业的前沿动态和实际需求，明确了自身学习方向和职业目标。此次活动的成功举办，进一步深化了学院与企业间的合作，为药事管理专业一流本科建设奠定了坚实基础，也为学校“双一流”与高水平大学建设、高质量人才培养贡献了积极力量！